超声波电导治疗仪，超声波电导治疗仪有用吗

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于超声波电导治疗仪的问题，于是小编就整理了2个相关介绍超声波电导治疗仪的解答，让我们一起看看吧。

如何判断超声波震子好坏？

答：方法：

1、安装超声波振子时

在安装超声波振子时晶片出现裂缝；

压电陶瓷本身问题，如内部分层；

变幅杆、模具的设计装配出现问题；

同心度差造成的应力杆周围零件相碰。

2、性能参数

1、机械谐振频率

2、动态电阻，压电振子串联支路的电阻，在相同的支撑条件下越小越好。对于清洗或焊接振子来说，一般在5Ω-20Ω之间。如果太大的话，振子或振动系统工作会有问

题，如电路不匹配或转换效率低、振子寿命短。

3、机械品质因素，以电导曲线法确定，Qm＝Fs /(F2－F1)，Qm越高越好，因为Qm越高，振子的效率越高；但Qm必须与电源匹配，Qm值太高时，电源无法匹配。对于清洗振

子来说，Qm值越高越好，一般来说，清洗振子的Qm要达到500-1000之间，太低的话，振子效率低，太高的话，电源无法匹配。对于超声焊接或加工来说，振子本身的Qm值

一般在50-1000左右，整机系统在1500-3000，太低的话，振动效率低，但是也不能太高，因为Qm越高，工作带宽越窄，电源难以匹配，即：电源难以工作在谐振频率点，

设备无法工作。

4、自由电容，压电器件在1kHz频率下的电容值，此值和数字电容表测得的值是一致的。这个值减掉动态电容C1就可以得到真正的静电容C0，C0＝CT－C1。使用时要以电感

对C0进行平衡。在清洗机或超声加工机器的电路设计中，正确地平衡C0可以提高电源的功率因素，使用电感平衡有两种方法，并联调谐和串联调谐。

5、反谐振频率，压电振子并联支路的谐振频率，在这个频率下，压电振子的阻抗Zmax大，如果反谐振阻抗Zmax很低，则振子有问题。

色谱基线不稳是什么原因引起的？

高压泵的单向阀堵塞引起基线波动；解决方法：取下单向阀，用超声波在纯水中超20分钟zui右，去除堵塞物。

2 流动相中有溶解气体引起基线波动；解决方法：用超声波脱气15~30分钟或用充氮气方法脱气，一般可解决。

3 高压泵密封垫损坏，造成压力波动，引起液相色谱仪的基线不稳；解决方法：更换高压泵密封垫。

4 液相色谱仪的高压泵或色谱柱存在漏液点；解决方法：查找和确定漏液的位置。

5 色谱柱因种种原因产生气泡；解决方法：在检测器的流通池的出液口加负压调整器。

6 液相色谱仪检测器的波长设置不合适，没有设定在zui大吸收波长处引起基线不稳定；解决方法：将检测器的测试波长调整至zui大吸收波长处。

7 色谱柱没有平衡好，有时色谱柱的平衡时间要求很长，特别是流动相调换或发生变化时，色谱柱的平衡时间需要较长，在没有平衡前，HPLC的基线肯定不稳定；解决方法：用中等极性的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10~20倍床体积的新流动相对柱子进行冲洗。

高效液相色谱仪分析中的基线不稳定的原因

1. 柱温波动：即使是很小的温度变化都会引起基线的波动，通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。使用柱温箱，控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器。

2. 流动相不均匀：流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。使用HPLC级的溶剂，流动相在使用前进行脱气处理。

3. 流通池被污染或有气体：用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸(不要用盐酸)。

4. 流动相配比不当或流速变化：更改配比或流速，为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。

5. 样品中有强保留的物质：以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。

到此，以上就是小编对于超声波电导治疗仪的问题就介绍到这了，希望介绍关于超声波电导治疗仪的2点解答对大家有用。